Nie istnieją choroby powstałe z autoagresji. To jedynie hipoteza.

Ernest Witebsky i  Noel R. Rose 1957 rok.

Informacje o najnowszej książce HORROR AUTOTOXICUS w zakładce Książki. 

Świat, w którym żyjemy nie jest niczym innym jak polem bitwy. Każda bakteria, grzyb, komórka czy organizm walczy o przetrwanie. W każdym z nas zapisany jest szczególny kod genetyczny. Mamy wspólną nazwę homo sapiens. Żyjemy w różnych środowiskach geograficznych i klimatycznych. Różni nas płeć, narodowość, kolor skóry, kolor oczu, grupa krwi i wiele innych cech. Niektórzy mówią, że jesteśmy dominującym gatunkiem na Ziemi. Co nie oznacza że nie mamy wrogów. Każda choroba to nic innego jak wtargnięcie wroga na nasze terytorium. Cywilizacja XXI wieku zagrożona jest skażonym środowiskiem, żywnością i wzajemnym oddziaływaniem osobników na siebie. Tak, to nie pomyłka. Mamy jako ludzie  różne geny i antygeny. Każdy organizm wytwarza różne przeciwciała aby się bronić. Przeszukując biblioteki, artykuły naukowe i internet znajdziesz wiele wiadomości na temat antygenów. 

Ale co by sie stało gdyby przyczyną powstawania chorób był całkiem inny niewidzialny czynnik.  Aby to odkryć trzeba zostawić dotychczasową wiedzę  i przyjrzeć się wszystkiemu co nas otacza przez uniwersalny paradygmat który nazwałem "niewidzialna transfuzja".  Całą resztę pozostawiam Twojej własnej inteligencji i mądrości. 

 

 

To, że  masz choróby z autoagresji wcale nie znaczy,

że odkryją w badaniach laboratoryjnych (auto)przeciwciała.

Ernest Witebsky i  Noel R. Rose 1957 rok

• Słownik terminów.

 Epitop znany również jako determinanta antygenowa, to część antygenu substancji chemicznej) który jest rozpoznawany przez układ odpornościowy, zwłaszcza przez przeciwciała.

Hapten - niekompletny antygen, który w izolacji nie stanowi pełnowartościowych antygenów; to znaczy, że nie są w stanie samodzielnie wywołać odpowiedzi immunologicznej. 

Alloantygen- to antygen pochodzący od innego osobnika tego samego gatunku. Takie antygeny cechują się wysoką immunogennością i są przyczyną odrzucania przeszczepów. Najsilniejszymi alloantygenami są:antygeny grup krwi oraz antygeny głównego układu zgodności tkankowej.

Antygeny leukocytów ludzkich(HLA) rozpoczęły się jako lista antygenów zidentyfikowanych w wyniku odrzucenia przeszczepu. Antygeny zostały początkowo zidentyfikowane poprzez kategoryzację i wykonanie masowych analiz statystycznych dotyczących interakcji między grupami krwi. Proces ten oparty jest na zasadzie serotypów. HLA nie są typowymi antygenami, jak te występujące na powierzchni czynników zakaźnych . HLA to antygeny allo, różnią się one u poszczególnych osób w wyniku różnic genetycznych.

Niezależnie od wszystkich cech osobniczych mamy jako ”homo sapiens” identyczną budowę organizmu. I to jest bardzo mylące. Nie jesteśmy identyczni. Studiując anatomię i fizjologię odkryjemy, że podstawowa różnica to płeć.  Potem, dzielą nas różne grupy krwi. Dwa antygeny i cztery różne grupy krwi(podział umowny). Zatrzymamy się w tym miejscu i zgłębimy temat.

Krew i antygeny podstawowych grup ABO(H).

Dzięki pracom Hirszfelda i Landsteinera  poznaliśmy podstawowe grupy krwi. Identyfikowane są one dzięki obecności antygenów na  erytrocytach (czerwonych krwinkach). 

 Tabela. ABO grupy krwi diagram.

Antygeny grup krwi to substancje chemiczne reprezentowane przez wielocukry. Nazywane potocznie substancjami grupowymi krwi ABO(H). W każdym podręczniku akademickim dotyczącym krwi przeczytasz, że substancje grupowe krwi, czyli zestaw antygenów występuje również na wszystkich komórkach organizmu z wyjątkiem płynu mózgowo-rdzeniowego i neuronów.

 Mówiąc inaczej,  te same antygeny AB0(H) posiadamy również w wydzielinach ciała. Śluzie, ślinie, pocie, łzach, nasieniu.  Są to płyny ustrojowe niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu.

Wynika z tego jeden niezaprzeczalny fakt. Organizm jest chroniony własnymi antygenami na całym obszarze. Antygeny grupowe układu ABO(H), posiadamy nie tylko na krwinkach ale również na wszystkich błonach śluzowych, skórze, narządach wewnętrznych. Mało tego, posiadamy je w ilościach znacznie przekraczających te posiadane w krwiobiegu. 

Jak zatem działa taki system?

Każdy dzieciak wie już od podstawówki, że w krwiobiegu posiadamy nie tylko antygeny na krwinkach czerwonych , ale również naturalne przeciwciała przeciwko nieobecnemu dla naszego układu antygenowi. Osoby z różnymi grupami krwi posiadają bardzo prosty i logiczny układ.

1. Osobnik z grupą krwi A, posiada antygeny A, i jednoczesnie posiada przeciwciała anty-B.
2. Osobnik z grupą krwi B, posiada antygeny B, i jednoczesnie posiada przeciwciała anty -A.
3. Osobnik z grupą krwi AB, posiada antygeny A i B, i jednocześnie nie posiada przeciwciał anty-A i anty-B.
4. Osobnik z grupą krwi "0" , nie posiada antygenów, i jednoczesnie posiada  przeciwciała anty-A, anty-B.

Oczywiście chodzi tu o posiadanie tych przeciwciał w krwiobiegu. 

Te cztery główne grupy krwi dzielą kardynalnie ludzi na 4 podgatunki w obrębie gatunku Homo sapiens. Wg najnowszych wskazań dotyczących najbardziej bezpiecznych ze względu na odmienność antygenową warunków transfuzji krwi, wymieniamy tylko krew zgodną grupowo. Terminy "uniwersalny dawca" dla grupy krwi zero, i "uniwersalny biorca" dla grupy AB,  których się używa potocznie do dnia dzisiejszego to kompletne nieporozumienie i tylko model teoretyczny. 

W dziedzinie nauki medyczno-biologicznej  zwanej dziś immunologią, a dotyczącej reakcji odpornościowo-obronnej różnych organizmów nastąpił w ostatnich kilkudziesięciu latach kolosalny rozwój. U podstawy tej nauki znajdziemy kapitalne założenie: każdy obcy dla systemu antygen powoduje wytwarzanie przeciwciał odpornościowych. 

Jakie są zatem obszary zainteresowania immunologów w temacie niezgodności grupowej krwi?

Pierwszy najpoważniejszy konflikt to wymiana krwi i składników krwi w czasie transfuzji i szeroko pojmowanym krwiolecznictwie. Całym zagadnieniem zajmuje się immunohematologia.

Drugim poważnym zagrożeniem to szeroko pojmowana immunologia ciąży.

Trzecim najmłodszym działem w medycynie, w którym konflikt taki ma poważne konsekwencje kliniczne to transplantologia.

Czwartym bardzo istotnym z punktu widzenia chorób powszechnie występujących to odporność w błonach śluzowych i skórze.

Historycznie tak się jednak złożyło, że zanim Landsteiner odkrył i udokumentował naukowo grupy krwi inni badacze dokonywali na całym świecie niezależnych badań związanych z odpornością organizmu. Szukali przyczyn powstawania wielu chorób i możliwości ich leczenia. Powstało wiele teorii mniej lub bardziej spójnych, które należało zbadać i potwierdzić badaniami. W literaturze tematu z poprzedniego wieku większość tych teorii uległa modyfikacji, została uznana za prawdopodobną , bądź komoletnie ją obalono. Jednocześnie od roku 1901 przyznawano nagrody Nobla ich twórcom w dziedzinie fizjologii i medycyny. To, że w późniejszym czasie teorie te i modele stawały sie nieaktualne  nie miało żadnego znaczenia. Był to w dzisiejszym pojmowaniu standard EBM.

Studiując historię immunologii można napotkać kilkadziesiąt archaizmów, które nie pasują do współczesnych realii, a które na dzien dzisiejszy mają się nadzwyczaj dobrze. Dla wielu naukowców są bardzo wygodne, choć są czysto teoretyczne, bardzo mgliście tłumaczone i przeinaczane. Choćby tak powszechne pojecie jak wyżej wspomniany 'uniwersalny dawca i biorca" czy też "niedojrzałość immunologiczna noworodków". Jeszcze bardziej enigmatyczne jest pojęcie antygen, alergen czy hapten. 

Dlaczego zatem po tylu latach badań i poszukiwań nie można odkryć etiologii chorób autoimmunologicznych. Choroby te są coraz bardziej powszechne lecz nie mają do dziś zidentyfikowanego czynnika sprawczego. 

A może ten czynnik jest, tylko nikt nie chce o tym powiedzieć aby nie narazić się elicie kontolującej dzisiejszy świat.

Czy chciałbyś usłyszeć o tym, że Twoje ANTYGENY są zagrożeniem dla członków najbliższej rodziny?

Czy chciałbyś usłyszeć, że nie możecie mieć dzieci bo macie niezgodne antygeny?

Czy chiałbyś poznać przyczyny chorób autoimmuno nie logicznych, które są związane z codzienną wymianą antygenów wśród najbliższych sobie ludzi?

To bardzo niesmaczne wiadomości, a dodatkowo najbardziej skrywane przed czytelnikami.

Wyjaśnię Ci to bardzo prosto.

Antygen to nie jakieś jednostkowe"coś".

To złożona substancja chemiczna posiadająca epitop czyli determinantę wiążąca się z przeciwciałem. Wg teoretyków na zasadzie "zamka i klucza".

Takie substancje mamy na erytrocytach. 

Identyczne substancje mamy w swoich wydzielinach i wszystkich komórkach tak jak na obrazku poniżej. 

ŹRÓDŁO.  http://www.maverakis.com/

 

A teraz niespodzianka. 

Te na erytrocytach są nazywane antygenami, identyczne w wydzielinach nazywane są substancjami grupowymi. Przeczytaj kalendarium odkrycia z roku 1945. 

Dochodzi proste nałożenie faktów. Kiedy dochodzi do szoku anafilaktycznego?

Przy niezgodności antygenowej w układzie AB0(H) w czasie transfuzji.

A czy wiesz, że identyczny szok przechodzą niektóre  kobiety przy stosunku płciowym. Partner zostawił im tylko swoje nasienie(wydzielinę). Ale dla specjalistów to jest tylko uczulenie i reakcja nadwrażliwości.

Jak myślisz kto tu przegina?

Pamiętaj, każdy obcy antygen powoduje wytwarzanie przeciwciał, stany zapalne i w konsekwencji choroby.